Nemoc Charcot Marie Tooth (CMT)

tuto nemoc mám jak já, tak ségra, samozřejmě se dědí, takže tvůj kamarád ji má tedy od jednoho z rodičů a pokud se na to přišlo až tak pozdě, ať změní lékaře.

žijeme vcelku normálně, ikdyz na svatbě jsme se teďka smáli videu, kde se podepisujeme se svědky a já se ségrou viditelně držíme tužku tak, že nás na to každý kdo viděl video upozorňoval, no jsme rády, že ji držet nějak můžeme

pokud by měl zájem se o nemoci dozvědět více, tak mi napiš zprávu

Toto onemocnění mám můj taťka. Je mu přes 50 a doktoři mu na to přišli před několika lety. Ale moc se mnou o tom nemluví. Několikrát jsem ho totiž přesvědčovala, aby vyzkoušel alternativní způsoby léčby (když si klasická medicína neví rady), pohádali jsme se, protože tomu nevěří (ale podle mě za pokus by to stálo) a od té doby to moc neřešíme... Ale vidím na něm, že se to zhoršuje
Chodil dřív jednou za rok na cca měsíc do nemocnice na "rehabilitace" - do Motola, mají tam přímo program pro CMT, různé masáže, cvičení - tam se mu vždycky udělalo líp. Ale po stávce lékařů tam proběhli nějaký změny a on je "línej" si tam teď zavolat. "Proč taky, když mu to stejně nevyléčej" - jeho slova. Špatně chodí, nohy necítí v podstatě po kolena, ale chodí což je důležité(!), občas hůř vidí, občas má zhoršenou citlivost v ruchách.
Byla jsem na různých testech a naštěstí to nemám v genech...
Taky toho moc o týhle nemoci nevím, dá se s tím něco dělat? Nějak to zastavit, nebo aspoň zmírnit?